唐氏篩查和無創(chuàng)有什么區(qū)別

　　無創(chuàng)即無創(chuàng)DNA檢測，一般情況下，唐氏篩查和無創(chuàng)DNA檢測一般在檢查原理、準確性、適用人群、檢測范圍、風險等方面存在區(qū)別。具體分析如下：

　　1、檢查原理：唐氏篩查是檢測孕婦血液中特定激素水平，結合孕婦年齡體重等信息計算染色體異常風險；無創(chuàng)DNA檢測則通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，利用基因測序技術分析染色體異常情況。

　　2、準確性：唐氏篩查準確性相對較低，存在一定比例的假陽性和假陰性結果，可能需要進一步檢查確認；無創(chuàng)DNA檢測對常見三體綜合征的檢出率較高，假陽性率較低。

　　3、適用人群：唐氏篩查更適合普通孕婦作為初步篩查，尤其推薦年齡小于35歲的低風險孕婦；無創(chuàng)DNA檢測適用于血清學篩查顯示風險較高、錯過唐氏篩查時間等情況。

　　4、檢測范圍：唐氏篩查主要針對21三體、18三體和開放性神經(jīng)管缺陷進行風險評估；無創(chuàng)DNA檢測可檢測21三體、18三體、13三體等常見染色體三體綜合征，部分還能檢測其他染色體異常。

　　5、風險：唐氏篩查為抽血檢查，無創(chuàng)傷，但因準確性限制可能導致后續(xù)有創(chuàng)檢查概率增加；無創(chuàng)DNA檢測僅需抽取孕婦外周血，屬于無創(chuàng)操作，對孕婦和胎兒無創(chuàng)傷。

　　選擇唐氏篩查或無創(chuàng)DNA檢測時，應結合自身狀況并聽從醫(yī)生建議。若檢測結果有異常，需及時進行進一步檢查，明確情況后采取對應措施，確保孕期健康。

參考資料：

[1]許金枝,孫新黨.孕11～13周NT超聲檢查聯(lián)合孕中期四維彩超篩查胎兒畸形的價值分析[J].罕少疾病雜志,2025,32(06):128-130.

[2]吳小燕.唐氏綜合征篩查，探秘染色體[J].媽媽寶寶,2025,(03):62-63.